En fait, j’accepte les façons dont vivre avec ma maladie m’a aidé à me préparer pour ce qui est à venir.
J’ai une colite ulcéreuse, une forme de maladie intestinale inflammatoire qui a perforé mon intestin, ce qui signifie que j’ai dû subir une ablation chirurgicale de mon gros intestin et on m’a donné un sac de stomie.
Dix mois plus tard, j’ai eu une inversion appelée anastomose iléo-rectale, ce qui signifie que mon intestin grêle a été relié à mon rectum pour me permettre d’aller à nouveau aux toilettes « normalement ».
Sauf que ça n’a pas vraiment marché comme ça.
Ma nouvelle normalité est d’aller aux toilettes entre 6 et 8 fois par jour et d’avoir une diarrhée chronique parce que je n’ai plus le côlon pour former les selles. Cela signifie traiter le tissu cicatriciel et les douleurs abdominales et les saignements rectaux occasionnels des zones enflammées. Cela signifie la déshydratation de mon corps incapable d’absorber correctement les nutriments et la fatigue d’avoir une maladie auto-immune.
Cela signifie aussi prendre les choses facilement quand j’en ai besoin. Prendre un jour de congé quand j’ai besoin de me reposer, parce que j’ai appris que je suis plus proactif et créatif quand je ne m’épuise pas.
Je ne me sens plus coupable de prendre un jour de maladie parce que je sais que c’est ce dont mon corps a besoin pour continuer.
Cela signifie annuler des projets lorsque je suis trop fatigué afin d’avoir une bonne nuit de sommeil. Oui, cela peut laisser tomber les gens, mais j’ai aussi appris que ceux qui vous aiment voudront ce qu’il y a de mieux pour vous et ne s’en soucieront pas si vous ne pouvez pas vous retrouver autour d’un café.
Avoir une maladie chronique signifie devoir prendre davantage soin de moi, surtout maintenant que je suis enceinte, car je m’occupe de deux personnes.
Depuis l’annonce de ma grossesse à 12 semaines, j’ai eu une multitude de réponses différentes. Bien sûr, les gens ont dit des félicitations, mais il y a aussi eu un afflux de questions, telles que « Comment allez-vous faire face à cela? »
Les gens supposent que parce que mon corps a traversé tant d’épreuves médicales, je ne pourrai pas supporter une grossesse et un nouveau-né.
Mais ces gens ont tort.
En fait, traverser tant de choses m’a forcé à devenir plus fort. Cela m’a obligé à chercher le numéro un. Et maintenant, ce numéro un est mon bébé.
Je ne crois pas que ma maladie chronique m’affectera en tant que mère. Oui, j’ai peut-être des journées difficiles, mais j’ai la chance d’avoir une famille qui me soutient. Je m’assurerai de demander et de recevoir de l’aide quand j’en ai besoin – et de ne jamais en avoir honte.
Mais avoir subi de multiples interventions chirurgicales et faire face à une maladie auto-immune m’a rendu résilient. Je ne doute pas que les choses seront parfois difficiles, mais beaucoup de nouvelles mamans ont du mal avec les nouveau-nés. Ce n’est pas nouveau.
Pendant si longtemps, j’ai dû réfléchir à ce qui était le mieux pour moi. Et beaucoup de gens ne font pas ça.
Beaucoup de gens disent oui à des choses qu’ils ne veulent pas faire, mangent des choses qu’ils ne veulent pas manger, voient des gens qu’ils ne veulent pas voir. Alors que des années de maladie chronique m’ont rendu, sous certaines formes, « égoïste », ce qui, je pense, est une bonne chose, car j’ai acquis la force et la détermination nécessaires pour faire de même pour mon bébé.
Je serai une mère forte et courageuse, et je parlerai quand je ne serai pas d’accord avec quelque chose. Je parlerai quand j’aurai besoin de quelque chose. Je parlerai pour moi.
Je ne me sens pas non plus coupable d’être enceinte. Je n’ai pas l’impression que mon enfant manquera de quoi que ce soit.
En raison de mes interventions chirurgicales, on m’a dit que je ne serais pas capable de concevoir naturellement, donc c’était une surprise totale quand cela s’est produit de manière imprévue.
À cause de cela, je vois ce bébé comme mon bébé miracle, et ils ne ressentiront rien d’autre que l’amour éternel et la gratitude d’être à moi.
Mon bébé aura de la chance d’avoir une maman comme moi car il ne connaîtra jamais d’autre type d’amour que celui que je vais lui donner.
À certains égards, je pense que le fait d’avoir une maladie chronique aura un impact positif sur mon enfant. Je pourrai leur enseigner les handicaps cachés et ne pas juger un livre par sa couverture. Je pourrai leur apprendre à être empathiques et compatissants parce qu’on ne sait jamais ce que quelqu’un traverse. Je leur apprendrai à soutenir et à accepter les personnes handicapées.
Mon enfant sera élevé pour être un être humain bon et décent. J’espère être un modèle pour mon enfant, lui dire ce que j’ai vécu et ce que je traverse. Pour qu’ils voient que malgré cela, je me lève toujours et j’essaie d’être la meilleure mère possible.
Et j’espère qu’ils me regardent et voient la force et la détermination, l’amour, le courage et l’acceptation de soi.
Parce que c’est ce que j’espère voir en eux un jour.
Hattie Gladwell est journaliste, auteure et défenseure de la santé mentale. Elle écrit sur la maladie mentale dans l’espoir de réduire la stigmatisation et d’encourager les autres à s’exprimer.
